التحديث 1 من 1الأحدثاليوم 1
سبعة وعشرون وفاة، ولا موافقة من إدارة الغذاء والدواء، وقلم رئاسي
يسرّع الأمر التنفيذي الذي أصدره ترامب في أبريل مراجعة الإيبوجاين، وهو مخدّر نفسي مصنف في الجدول الأول وله مخاطر قلبية موثقة، بينما يواصل أمريكيون الموت في عيادات غير خاضعة للتنظيم خارج البلاد.
ما عرفناه في البداية
- لقي ما لا يقل عن 27 أمريكيًا حتفهم بعد تناول الإيبوجاين في عيادات غير خاضعة للتنظيم خارج البلاد.
- وقّع ترامب الأمر التنفيذي في 18 أبريل 2026، موجّهًا إدارة الغذاء والدواء إلى تسريع مراجعة الإيبوجاين.
- لا يزال الإيبوجاين مادة خاضعة للرقابة من الجدول الأول لدى إدارة مكافحة المخدرات، ولم يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء.
- يمكن للإيبوجاين إطالة فترة QT في القلب، مع عواقب قد تكون مميتة.
ما بقي مفتوحًا حينها
- لا تُحصى علنًا الحصيلة الكاملة للوفيات في العيادات الأجنبية، بما في ذلك المرضى غير الأمريكيين.
- لم يُكشف عن كيفية تفسير إدارة الغذاء والدواء لكلمة "تسريع" — أي ما إذا كانت ستُسرّع طلبًا محددًا أم ستعيد فتح مسار البحث.
- ما إذا كانت التجارب الممولة من ولاية تكساس ستنتج بيانات عشوائية كافية لتقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء.
ما قلنا إننا سنراقبه
- ما إذا كانت إدارة الغذاء والدواء ستحدد طلبًا بعينه للإيبوجاين لمراجعته على سبيل الأولوية قبل نهاية 2026.
- ما إذا كان سيُبلّغ عن وفيات جديدة في العيادات الأجنبية وستُنسب إلى بروتوكولات محددة.
- ما إذا كانت لجان شؤون المحاربين القدامى في الكونغرس ستعقد جلسات استماع بشأن الأدلة المتعلقة بمخاطر القلب.
