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Siebenundzwanzig Tote, keine FDA-Zulassung und eine Unterschrift des Präsidenten
Trumps Durchführungsverordnung vom April beschleunigt die Prüfung von Ibogain, einem Psychedelikum der Kategorie Schedule I mit dokumentiertem kardialem Risiko, während Amerikaner weiterhin in unregulierten Kliniken im Ausland sterben.
Was wir zuerst wussten
- Mindestens 27 Amerikaner sind bei der Einnahme von Ibogain in unregulierten Kliniken im Ausland gestorben.
- Trump unterzeichnete am 18. April 2026 die Durchführungsverordnung, die die FDA anweist, die Prüfung von Ibogain zu beschleunigen.
- Ibogain ist weiterhin eine kontrollierte Substanz der DEA-Kategorie Schedule I und nicht von der FDA zugelassen.
- Ibogain kann das QT-Intervall des Herzens verlängern, was potenziell tödliche Folgen haben kann.
Damals noch offen
- Die Gesamtzahl der Todesfälle in ausländischen Kliniken, darunter auch nichtamerikanische Patienten, wird nicht öffentlich erfasst.
- Wie die FDA „beschleunigen“ auslegen wird – ob sie einen konkreten Antrag schneller bearbeitet oder den Forschungsweg wieder öffnet –, wurde nicht bekannt gegeben.
- Ob die staatlich finanzierten Studien in Texas randomisierte Daten liefern werden, die für einen FDA-Antrag ausreichen.
Worauf wir achten wollten
- Ob die FDA vor Ende 2026 einen konkreten Ibogain-Antrag für eine vorrangige Prüfung benennt.
- Ob neue Todesfälle in ausländischen Kliniken gemeldet und bestimmten Behandlungsprotokollen zugeschrieben werden.
- Ob die Ausschüsse des Kongresses für Veteranenangelegenheiten Anhörungen zu den Belegen für das kardiale Risiko abhalten.
