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La FDA aprueba la primera píldora dirigida al RAS para el cáncer de páncreas metastásico
Daraxonrasib se dirige a la mutación detrás de más del 90% de los casos y casi duplicó la esperanza de vida en su ensayo pivotal, un hito para un cáncer con una supervivencia a cinco años del 13%.
Lo que supimos primero
- La FDA aprobó daraxonrasib el 26 de agosto de 2026.
- La aprobación se basó en el ensayo pivotal aleatorizado de fase 3 RASolute 302.
- El fármaco se dirige al RAS mutado, que impulsa más del 90% de los cánceres de páncreas.
- Según USA Today, el ensayo mostró que la esperanza de vida casi se duplicó.
Pendiente entonces
- Estos extractos no incluyen precios, condiciones de cobertura ni gastos de bolsillo verificados.
- Estos extractos no incluyen cifras exactas verificadas de meses de supervivencia, tasas de efectos secundarios ni detalles completos de la ficha técnica.
Lo que dijimos que vigilaríamos
- Publicación completa de RASolute 302 con datos de supervivencia, seguridad y subgrupos.
- Detalles de la ficha técnica, tolerabilidad en el mundo real y condiciones de acceso para pacientes previamente tratados.