Mise à jour 1 sur 1Dernière mise à jourJour 1
La FDA approuve la première pilule ciblant RAS pour le cancer du pancréas métastatique
Le daraxonrasib cible la mutation à l’origine de plus de 90% des cas et a presque doublé l’espérance de vie dans son essai pivot : une avancée majeure pour un cancer dont le taux de survie à cinq ans est de 13%.
Ce que nous savions au départ
- La FDA a approuvé le daraxonrasib le 26 août 2026.
- L’approbation reposait sur l’essai pivot randomisé de phase 3 RASolute 302.
- Le médicament cible les mutations de RAS, qui sont à l’origine de plus de 90% des cancers du pancréas.
- Selon USA Today, l’essai a montré que l’espérance de vie a presque doublé.
Encore en suspens
- Aucun prix, aucune modalité de couverture ni aucune charge à payer de sa poche vérifiés dans ces extraits.
- Aucun nombre exact de mois de survie, aucun taux d’effets secondaires ni aucun détail complet de la notice vérifiés dans ces extraits.
Ce que nous comptions surveiller
- Publication complète de RASolute 302, avec les données de survie, de sécurité et de sous-groupes.
- Détails de la notice, tolérance en conditions réelles et modalités d’accès pour les patients ayant déjà reçu un traitement.