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FDA ने मेटास्टेटिक अग्नाशय के कैंसर के लिए पहली RAS-लक्षित गोली को मंजूरी दी
डाराक्सोनरासिब 90% से अधिक मामलों के पीछे मौजूद बदलाव को निशाना बनाती है और निर्णायक परीक्षण में जीवन प्रत्याशा लगभग दोगुनी कर दी—ऐसे कैंसर के लिए एक मील का पत्थर, जिसमें पांच साल की जीवित रहने की दर 13% है।
हमें सबसे पहले क्या पता था
- FDA ने 26 अगस्त, 2026 को डाराक्सोनरासिब को मंजूरी दी।
- मंजूरी निर्णायक, यादृच्छिक चरण 3 RASolute 302 परीक्षण पर आधारित थी।
- यह दवा परिवर्तित RAS को निशाना बनाती है, जो अग्नाशय के 90% से अधिक कैंसरों को बढ़ावा देता है।
- USA Today के अनुसार, परीक्षण में जीवन प्रत्याशा लगभग दोगुनी हुई।
तब तक अनसुलझा
- इन अंशों में कीमत, कवरेज की शर्तों या जेब से होने वाले खर्च की कोई सत्यापित जानकारी नहीं है।
- इन अंशों में जीवित रहने के सटीक महीनों, दुष्प्रभावों की दरों या लेबल के पूरे विवरण की कोई सत्यापित जानकारी नहीं है।
जिस पर हमने नज़र रखने की बात कही थी
- जीवित रहने, सुरक्षा और उपसमूह के आंकड़ों के साथ RASolute 302 का पूरा प्रकाशन।
- पहले उपचार ले चुके मरीजों के लिए लेबल का विवरण, वास्तविक दुनिया में सहनशीलता और दवा उपलब्धता की शर्तें।