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FDA's GLP-1 NAION warning order

  1. Mise à jour 1 sur 1Dernière mise à jourJour 2

    La FDA impose des avertissements sur les risques oculaires des GLP-1 : ce que signifient les chiffres

    L’avertissement concernant toute la classe porte sur une perte de vision rare et potentiellement permanente. Les données justifient la vigilance, pas une recommandation générale d’abandonner le traitement.

    Regarder

    U.S. Food and Drug Administration

    • 6.4Cas probables pour 100,000 personnes-années : traitement par GLP-1
    • 3.8Cas probables pour 100,000 personnes-années : traitement de comparaison
    • 15Cas probables dans les deux groupes d’essais

Qui a rapporté

Qui a rapporté

17 médias · 24 sources

12 sur 17 avaient publié à ce moment-là

Qui a rapporté quoi

Points rapportés par plusieurs médias

Points rapportés par un seul média9

Rapporté uniquement par Google News Kenya (KE:en)

Rapporté uniquement par The Independent

Rapporté uniquement par Google News México (MX:es-419)

Chaque ligne est l’affirmation telle que nous l’avons relevée dans le reportage de ce média. Comparaison au .

Qui est concerné

Qui est concerné

Organisations

  • United States Food and Drug Administrationagency of the US Department of Health and Human Services

Lieux

  • United States