विज्ञान · रसायन विज्ञान नोबेल

आणविक हस्तता को अहम बनाने के लिए कागन और सोई को रसायन विज्ञान का नोबेल

उनकी खोजें रसायनज्ञों को इच्छित दर्पण-प्रतिबिंब अणु को प्राथमिकता देने में मदद करती हैं—और दिखाती हैं कि मामूली असंतुलन कैसे बढ़ सकता है। यह दवाओं के लिए मायने रखता है, लेकिन यह साबित नहीं करता कि जीवन को उसकी काइरलता कैसे मिली।

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खबर ट्रैकरदिन 1

1 रिपोर्ट23 मीडिया संस्थान43 स्रोत2 वीडियो

दवा लेने वाले व्यक्ति के लिए किसी अणु का आकार उसके रासायनिक सूत्र जितना ही मायने रख सकता है। एक-दूसरे के दर्पण-प्रतिबिंब जैसे दो रूप जीवविज्ञान के साथ अलग-अलग तरह से क्रिया कर सकते हैं। इसलिए इच्छित रूप बनाना केवल सही अवयव तैयार करने का सवाल नहीं है: उन्हें सही त्रि-आयामी रूप में व्यवस्थित करना भी जरूरी है। इस वर्ष के रसायन विज्ञान नोबेल से सम्मानित खोजें रसायनज्ञों को एक रूप को प्राथमिकता देने के तरीके देती हैं—और उपयुक्त प्रतिक्रियाओं में, लगभग अगोचर प्राथमिकता को भारी बढ़त में बदलने के तरीके भी। 1 12

हेनरी बी. कागन और केंसो सोई को 2026 का रसायन विज्ञान का नोबेल पुरस्कार मिला है। इसकी घोषणा रॉयल स्वीडिश एकेडमी ऑफ साइंसेज़ ने बुधवार, 7 अक्टूबर को स्टॉकहोम में की। आधिकारिक प्रशस्ति में उन्हें “असममित कार्बनिक संश्लेषण में गैर-रैखिक प्रभावों और स्व-उत्प्रेरण की खोज के लिए” सम्मानित किया गया है। घोषणा में कागन का संस्थान फ्रांस का यूनिवर्सिटी पेरिस-सूद और सोई का संस्थान जापान का टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस बताया गया है। 4 5

एनपीआर के अनुसार, रसायन विज्ञान पुरस्कार की कुल राशि 12 मिलियन स्वीडिश क्रोना, यानी लगभग $1.2 मिलियन है। न्यूकेरला की रिपोर्ट है कि विजेताओं में यह राशि बराबर बांटी जाएगी; उपलब्ध आधिकारिक घोषणा-अंश इस बंटवारे की पुष्टि नहीं करते। 12 मिलियन क्रोना कुल राशि है, प्रत्येक वैज्ञानिक को दी जाने वाली रकम नहीं। 1 15

व्यावहारिक महत्व और गहरी वैज्ञानिक पहेली एक ही सवाल पर मिलते हैं: रसायन विज्ञान में किसी एक पक्ष की इतनी मजबूत प्रधानता कैसे बनती है?

दर्पण-प्रतिबिंब क्यों मायने रखता है

अपने हाथ सामने उठाइए। वे एक-दूसरे के दर्पण-प्रतिबिंब हैं, लेकिन एक को कितना भी घुमाएं, वह हर लिहाज से दूसरे से मेल नहीं खाएगा। कुछ अणुओं में भी यही गुण होता है। उनके दर्पण-प्रतिबिंब जैसे रूपों को एनैन्टियोमर कहते हैं; असममित कार्बनिक संश्लेषण, दोनों को बराबर मात्रा में बनाने के बजाय, एक को प्राथमिकता देता है। एकरूप काइरलता का अर्थ है किसी एक हस्तता का चयन या उसका प्रमुख होना। केवल रासायनिक सूत्र इस अंतर को नहीं दर्शा सकता। 12 13

बीबीसी के विज्ञान संवाददाता पल्लब घोष के वर्णन के अनुसार, 1980 के दशक में कागन के काम ने दिखाया कि कुछ प्रतिक्रियाएं किसी एक हस्तता की प्राथमिकता को बढ़ा सकती हैं। उत्प्रेरक का असंतुलन और उससे बने उत्पाद का असंतुलन जरूरी नहीं कि सरल अनुपात में बढ़ें। उपयुक्त प्रणालियों में उत्पाद एक पक्ष के लिए अधिक मजबूत प्राथमिकता दिखा सकता है। यही गैर-रैखिक प्रभाव है—यह नियम नहीं कि हर असममित प्रतिक्रिया हस्तता को बढ़ाती है। 2

सोई के काम ने एक स्व-प्रबलन तंत्र दिया। असममित स्व-उत्प्रेरण में, काइरल प्रतिक्रिया-उत्पाद स्वयं उसी उत्पाद के और अधिक उत्पादन को उत्प्रेरित करने में मदद करता है। पहले से मौजूद प्राथमिकता आगे के उत्पादन को बढ़ावा दे सकती है और बढ़ सकती है। शुरुआती असंतुलन को केवल बनाए रखने के बजाय, प्रतिक्रिया उसे मजबूत कर सकती है। 2 26

प्रकाशित खोज-अभिलेख में सोई, ताकानोरी शिबाता, हिरोशी मोरिओका और उनके सहयोगियों का 1995 का नेचर शोधपत्र, किसी काइरल अणु की एनैन्टियोमेरिक अधिकता का असममित स्व-उत्प्रेरण और प्रवर्धन, शामिल है। इससे प्रकाशन का विषय और वर्ष स्थापित होता है; यह साबित नहीं होता कि बाद के हर प्रवर्धन-परिणाम उसी पहले शोधपत्र में थे। 43

लगभग संतुलित से भारी एकतरफा बढ़त तक

22 जनवरी 2014 की एक बाद की शोध-विवरणिका में इसका एक उल्लेखनीय उदाहरण दिया गया है। 2-एल्काइनिलपाइरिमिडिल अल्कानॉल से जुड़ी एक प्रणाली में, लगभग 0.00005 प्रतिशत की शुरुआती एनैन्टियोमेरिक अधिकता को उसी यौगिक में 99.5 प्रतिशत से अधिक तक बढ़ाया गया। 28

मुख्य तथ्य

  1. ≈0.00005%रिपोर्ट की गई शुरुआती एनैन्टियोमेरिक अधिकता 28
  2. >99.5%रिपोर्ट की गई अंतिम एनैन्टियोमेरिक अधिकता 28

यहां मुख्य शब्द है एनैन्टियोमेरिक अधिकता: यह दर्पण-प्रतिबिंब जैसे दो रूपों के बीच असंतुलन मापती है। यह रासायनिक उपज नहीं है, और इसका अर्थ यह नहीं कि निर्माण में इस्तेमाल हुई कुल सामग्री का 99.5 प्रतिशत इच्छित उत्पाद में बदल गया। रिपोर्ट की गई अंतिम सीमा को शुरुआती अनुमानित मान से भाग देने पर इस माप में लगभग 1.99 मिलियन गुना से अधिक वृद्धि मिलती है—यह अलग से मापा गया कोई सटीक प्रयोगात्मक प्रवर्धन-गुणक नहीं है। 28

वर्णित रसायन में पाइरिमिडिल अल्कानॉल, पाइरिमिडिन-5-कार्बाल्डिहाइड में डाइआइसोप्रोपाइलज़िंक के योग के दौरान असममित स्व-उत्प्रेरक के रूप में काम करता है। शुरुआत का असाधारण रूप से छोटा असंतुलन खास 2-एल्काइनिलपाइरिमिडिल अल्कानॉल प्रणाली से संबंधित है, किसी अनिर्दिष्ट सार्वभौमिक प्रतिक्रिया से नहीं। जुलाई 2002 की एक रिपोर्ट में पाइरिमिडिन-, क्विनोलिन- और पाइरिडिन-कार्बाल्डिहाइड से जुड़ी प्रतिक्रियाओं में भी प्रवर्धन का वर्णन था। 28 22

उपलब्ध विवरणों में इस चरम उदाहरण के मूल प्रयोग की तारीख, प्रतिक्रिया-चक्रों की संख्या या पूरी प्रक्रिया की जानकारी नहीं है। इन कमियों के कारण इसका विस्तृत पुनर्निर्माण सीमित होता है। इससे रिपोर्ट किया गया परिणाम मिट नहीं जाता, लेकिन इसे ऐसी विधि मानना उचित नहीं होगा जो किसी भी परिस्थिति में काम करे।

बेहतर प्रतिक्रिया-डिज़ाइन, न कि हर हाल में सुरक्षा

एनपीआर की रिपोर्ट के अनुसार, नोबेल समिति ने इन खोजों को दवाएं बनाने के लिए प्रतिक्रियाओं की रूपरेखा तैयार करने वाले रसायनज्ञों के लिए निर्णायक बताया। यह अपने आप में बड़ी उपलब्धि है; इसे बढ़ा-चढ़ाकर किसी और दावे में बदलने की जरूरत नहीं: यह पुरस्कार किसी नए उपचार की घोषणा नहीं करता, दवाओं की कम कीमत साबित नहीं करता और हर प्रक्रिया में अधिक सुरक्षित निर्माण की गारंटी नहीं देता। 1

दवाओं के जाने-पहचाने उदाहरणों पर भी सावधानी जरूरी है। डीडब्ल्यू के 7 अक्टूबर के कार्यक्रम ने थैलिडोमाइड की चर्चा को 1990 के दशक के मध्य में रखा और शिशुओं की अनुमानित 20,000 मौतों का उल्लेख किया। यहां जांचे गए शोध-विवरण में इस त्रासदी को 1950 के दशक के उत्तरार्ध में रखा गया है; मौतों के अनुमान की पुष्टि नहीं हुई। थैलिडोमाइड के ऑप्टिकल समावयवों के बीच अंतर की रिपोर्टें इस सरल कहानी को साबित नहीं करतीं कि एक हानिरहित है और दूसरा खतरनाक, या एक ही एनैन्टियोमर चुनने से नुकसान खत्म हो जाता है। 3 33 36

डीडब्ल्यू के इस स्पष्टीकरण पर भी यही सावधानी लागू होती है कि आइबुप्रोफेन के दर्पण-प्रतिबिंब जैसे रूपों में से केवल एक ही असरदार है। उपलब्ध शोध-अंश इस विशेष दावे या रूपों के बीच चयापचयी रूपांतरण की मात्रा को स्थापित नहीं करते। नोबेल का महत्व किसी जटिल दवा को साफ-सुथरे अच्छे-अणु/बुरे-अणु के उदाहरण में बदलने पर निर्भर नहीं है। 3 34 39

कोई प्रक्रिया जीवन का इतिहास नहीं होती

एनपीआर के अनुसार, समिति के अध्यक्ष हाइनर लिंके ने इन खोजों को सदियों पुरानी इस पहेली का समाधान बताया कि एकरूप काइरलता अपने आप कैसे उभर सकती है। उनका आकलन उस रास्ते से संबंधित है जिससे किसी अणु के लिए मजबूत प्राथमिकता विकसित हो सकती है। इसे जैविक काइरलता की वास्तविक ऐतिहासिक उत्पत्ति के प्रमाण के रूप में नहीं खींचना चाहिए। 1

प्रयोगशाला में प्रवर्धन दिखाना इस बात से अलग है कि यह खास प्रतिक्रिया जीवन के उभरने से पहले हुई थी, या यह समझाना कि जीवविज्ञान ने किसी खास काइरलता को क्यों चुना। सोई प्रणाली संभावनाओं की पड़ताल का एक औजार है, जीवन की शुरुआत का प्रमाणित पुनर्निर्माण नहीं। 28

यह सीमा उपलब्धि को कम नहीं करती। कागन और सोई ने दिखाया कि रसायन विज्ञान को केवल शुरुआती संतुलन स्वीकार करना जरूरी नहीं है। उपयुक्त प्रणालियों में प्रतिक्रियाएं इच्छित दर्पण-प्रतिबिंब उत्पाद को प्राथमिकता दे सकती हैं और मामूली प्राथमिकता को बढ़ा सकती हैं। औषधीय प्रतिक्रिया-डिज़ाइन के लिए यह उपयोगी नियंत्रण है। जीवन की काइरलता समझने के लिए यह एक प्रदर्शित संभावना है—अंतिम ऐतिहासिक उत्तर नहीं।

स्रोत और सहायक शोध

एनपीआर: हेनरी बी. कागन और केंसो सोई ने रसायन विज्ञान का नोबेल पुरस्कार जीता। 1

बीबीसी न्यूज़: 7 अक्टूबर का ग्लोबल न्यूज़ पॉडकास्ट, रसायन विज्ञान खंड। 2

डीडब्ल्यू न्यूज़: आधुनिक चिकित्सा के लिए यह रसायन विज्ञान नोबेल क्यों मायने रखता है। 3

रॉयल स्वीडिश एकेडमी ऑफ साइंसेज़: रसायन विज्ञान का नोबेल पुरस्कार 2026। 4

NobelPrize.org: अंग्रेज़ी प्रेस विज्ञप्ति। 5

एकेडमी: वैज्ञानिक पृष्ठभूमि। 6

NobelPrize.org: प्रेस विज्ञप्ति PDF। 7

एकेडमी: उन्होंने रसायन विज्ञान की असममिति की पहेली सुलझाई। 8

एकेडमी: प्रेस विज्ञप्ति PDF। 9

NobelPrize.org: स्वीडिश प्रेस विज्ञप्ति। 10

साइंस: रसायन विज्ञान की असममिति की पहेली सुलझाने वाले शोधकर्ताओं को नोबेल पुरस्कार। 11

NobelPrize.org: लोकप्रिय जानकारी। 12

एकेडमी: लोकप्रिय विज्ञान पृष्ठभूमि। 13

रॉयल सोसाइटी ऑफ केमिस्ट्री: हेनरी कागन और केंसो सोई ने 2026 का रसायन विज्ञान नोबेल पुरस्कार जीता। 14

न्यूकेरला: रसायन विज्ञान नोबेल 2026: दर्पण-अणु पर काम के लिए कागन और सोई विजेता। 15

NobelPrize.org: वैज्ञानिक पृष्ठभूमि PDF। 16

नेचर कम्युनिकेशंस: पाइरिडिल और पाइरिमिडिल सब्सट्रेट के लिए सोई के असममित स्व-उत्प्रेरण का क्रियाविधिक विश्लेषण और गतिज प्रोफाइलिंग। 17

NobelPrize.org: लोकप्रिय विज्ञान पृष्ठभूमि PDF। 18

केमिस्ट्री वर्ल्ड: स्व-उत्प्रेरण और गैर-रैखिक प्रभावों की व्याख्या। 19

हाइज़े: असममिति की हल्की-सी झलक से एकरूप काइरलता कैसे उभरती है। 20

पाइरिमिडिल अल्कानॉल का असममित स्व-उत्प्रेरण और एकरूप काइरलता की उत्पत्ति के अध्ययन में इसका अनुप्रयोग। 21

असममित स्व-उत्प्रेरण और काइरल भेदभाव में इसका अनुप्रयोग। 22

टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस द्वारा उपलब्ध कराया गया सोई शोध-कार्य दस्तावेज़। 23

प्रकाशन रिकॉर्ड: किसी काइरल अणु की एनैन्टियोमेरिक अधिकता का असममित स्व-उत्प्रेरण और प्रवर्धन। 24

असममित स्व-उत्प्रेरण की खोज और विकास, प्रकाशक का रिकॉर्ड। 25

असममित स्व-उत्प्रेरण की खोज और विकास, शोध-विवरण। 26

जैव-अणुओं का असममित स्व-उत्प्रेरण और एकरूप काइरलता। 27

असममित स्व-उत्प्रेरण के जरिए एकरूप काइरलता की उत्पत्ति की पड़ताल। 28

टोक्यो यूनिवर्सिटी ऑफ साइंस द्वारा उपलब्ध कराया गया जैव-अणुओं का असममित स्व-उत्प्रेरण और एकरूप काइरलता की उत्पत्ति। 29

कार्बनिक यौगिकों में काइरल समरूपता की असममित स्व-उत्प्रेरण और उत्पत्ति। 30

हाइज़े: गैर-रैखिक प्रभावों की खोज के लिए रसायन विज्ञान का नोबेल पुरस्कार। 31

बोस्टन ग्लोब: हेनरी कागन और केंसो सोई को रसायन विज्ञान का नोबेल पुरस्कार। 32

साइंटिफिक रिपोर्ट्स: एनैन्टियोमर के स्व-असमानुपातन से जैविक प्रक्रियाओं में थैलिडोमाइड की काइरलता को समझना। 33

प्रोफेन की औषध-गतिकी और औषध-प्रभाविकी, विशेष रूप से S(+)-आइबुप्रोफेन के संदर्भ में। 34

काइरलिटी: थैलिडोमाइड एनैन्टियोमर का त्रिविम-विशिष्ट निर्धारण, इन विट्रो काइरल उत्क्रमण और मनुष्यों में औषध-गतिकी। 35

सेरेब्लॉन से थैलिडोमाइड एनैन्टियोमर के जुड़ने का संरचनात्मक आधार। 36

जे-स्टेज द्वारा उपलब्ध कराया गया केमिकल एंड फार्मास्यूटिकल बुलेटिन PDF। 37

पीएनएएस: थैलिडोमाइड एनालॉग के स्थिर एनैन्टियोमर के सूजनरोधी और ट्यूमररोधी गुणों में अंतर। 38

मनुष्यों में आइबुप्रोफेन-एनैन्टियोमर औषध-गतिकी और रेसमिक आइबुप्रोफेन की खुराक के बीच संबंध। 39

थैलिडोमाइड की त्रिविम अखंडता: एनैन्टियोमर-रूपांतरण अवरोध का गैस-क्रोमैटोग्राफिक निर्धारण। 40

थैलिडोमाइड अणु का अंत और पुनर्जन्म। 41

काइरलिटी: चूहों, गिनी पिग और रैट में आइबुप्रोफेन एनैन्टियोमर की त्रिविम-चयनात्मक औषध-गतिकी। 42

सोई और सहयोगी, नेचर, 1995: किसी काइरल अणु की एनैन्टियोमेरिक अधिकता का असममित स्व-उत्प्रेरण और प्रवर्धन। 43

जैसा प्रसारित हुआ 21 पंक्तियाँ
  1. A chemical reaction produced more than 99.5 percent excess of one mirror-image molecular form. Henri B. Kagan and Kenso Soai have won the 2026 Chemistry Nobel for discoveries that connect that amplification to designing pharmaceutical reactions. How can a tiny molecular preference become overwhelming, and what does that establish about life’s handedness?
  2. Kagan showed that certain reactions can magnify a preference for one molecular handedness. Soai identified a self-reinforcing reaction in which the product helps make more of itself. Together, those discoveries give chemists ways to favor a desired mirror-image product.
  3. The confirmed names are Henri B. Kagan and Kenso Soai. Enrique Kagan, Keno Soy and Kenso Soy are mistaken versions, not additional recipients or established alternative names. Their listed university affiliations belong to the award announcement; they do not establish a dated history of appointments.
  4. The award was announced on October 7, 2026, in Stockholm. Kagan’s listed affiliation is Université Paris-Sud in France, associated with Orsay. Soai’s is Tokyo University of Science in Japan. The recognition spans decades of chemistry, rather than a newly launched medicine.
  5. The award recognizes non-linear effects and autocatalysis in asymmetric organic synthesis. That means controlling which mirror-image molecular form a reaction favors. It does not declare that the historical origin of biological handedness has been proved.
  6. Two molecules can share a chemical formula yet differ in their three-dimensional arrangement. When they are mirror images that cannot be superimposed, they are called enantiomers. Biology can distinguish between them, so a medicine’s formula alone does not tell the whole story of its behavior.
  7. Left and right hands provide the useful analogy: mirror images, but not interchangeable arrangements. Asymmetric synthesis favors one molecular form instead of making both in equal amounts. Homochirality describes the selection or predominance of one handedness.
  8. Kagan’s work in the 1980s showed that the imbalance in a catalyst and the imbalance in its product need not increase in simple proportion. In suitable reactions, the product can have a stronger preference for one handedness. That is the non-linear effect. It does not mean every asymmetric reaction amplifies handedness. A specific 1986 discovery date and original paper title remain unverified.
  9. Soai’s published discovery record includes a paper dated December 1, 1995. A July 2002 account described amplification in reactions involving pyrimidine-, quinoline- and pyridine-carbaldehydes. Those publication records do not establish that the later extreme result appeared in the first paper.
  10. Soai’s feedback mechanism is asymmetric autocatalysis: the chiral product itself helps catalyze production of more of that product. An existing preference can feed back into further production and grow. In the described chemical system, pyrimidyl alkanol acts as the asymmetric autocatalyst in the addition of diisopropylzinc to pyrimidine-5-carbaldehyde.
  11. The exceptionally small starting imbalance concerns a specific compound, 2-alkynylpyrimidyl alkanol. It is not a result for an unspecified universal reaction. The striking numbers belong to a later research description dated January 22, 2014, rather than quantities established by the available 1995 paper record.
  12. In that 2-alkynylpyrimidyl alkanol system, approximately 0.00005 percent initial enantiomeric excess was amplified to more than 99.5 percent enantiomeric excess in the same compound. A tiny initial preference became a very strong one through asymmetric autocatalysis.
  13. Enantiomeric excess measures the imbalance between the two mirror-image forms. It is not chemical yield, and it is not the percentage of all material manufactured. Dividing the final threshold by the nominal starting value gives more than roughly 1.99 million-fold amplification in that measure. Because the starting value is approximate, that ratio is not a separately precise experimental measurement.
  14. The original experimental date, reaction-cycle count and full procedure remain unidentified. Exact substituents, quantities, solvent, temperature and analytical methods are also missing. Those gaps limit a detailed reconstruction of the experiment; they do not erase the stated amplification result.
  15. The pharmaceutical consequence is a way to design reactions that favor the intended molecular form. It is not a demonstrated reduction in drug prices, a new treatment, or a guarantee that every manufacturing process becomes safer. The Nobel recognizes discoveries and mechanisms, not those downstream outcomes.
  16. The chemistry prize totals 12 million Swedish kronor, about 1.2 million dollars. That is the total award, not 12 million kronor for each scientist. An equal split remains unconfirmed, and individual monetary allocations are not independently established.
  17. Thalidomide shows why familiar drug examples require care. Its disaster belongs to the late 1950s, not the mid-1990s. The asserted figure of 20,000 infant deaths is not verified. Differences between its optical isomers in pharmacological and toxicological activity are described, including an association of the S form with teratogenicity—harm to fetal development.
  18. That does not establish that the R form is harmless or exclusively therapeutic. Nor does it support a promise that selecting one thalidomide enantiomer eliminates harm. The relevant bodily interconversion results and mechanism remain unestablished in the available evidence.
  19. The same caution applies to ibuprofen. The claim that tablets contain equal amounts of two mirror-image forms and only one has an effect is not established here. Neither the asserted exclusive activity nor the extent of metabolic conversion between forms can serve as a settled explanation of this Nobel achievement.
  20. A chemical mechanism can explain how a strong handedness preference can emerge spontaneously. That is different from demonstrating that this particular laboratory reaction occurred before life emerged, or explaining why biology selected a particular handedness. The Soai system examines possibilities; it does not reconstruct life’s origin.
  21. The discoveries establish how suitable chemical reactions can favor one mirror-image product and amplify a minute initial imbalance into a large one. The actual historical route by which life acquired its molecular handedness remains distinct from what this award establishes.

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